先天性缺陷会不会遗传,先天性手脚残疾会遗传吗

先天有缺陷的人生孩子会不会有遗传?

不能百分百的说就一定不会遗传。但也不要给自己太大压力，建议她和她的先生打算怀孕前做下孕前检查，看下双方各自目前的健康情况。同时怀孕之后，每个月定期做好检查，是完全可以早发现、早预防胎儿健康问题的。

这个要经过检定是什么缺陷，因为遗传分隔代遗传和连续遗传。同时不通的基因和还存在着隐性遗传和显性遗传以及伴性遗传（与性别有关）。

你得看是哪方面有缺陷，如果只是说肢体上面貌上有缺陷，他不会影响，那么如果是其他方面的，比如精神上有缺陷的话，那么他就会遗传给孩子。

性G6PD缺陷,我老公各项指标没有问题,请问这个遗传病会不会遗传

不会 放心吧 男孩继承的是父亲的Y染色体 而父亲的蚕豆病基因在X染色体上 G6PD缺乏症（蚕豆病）的遗传方式分析：1）如果母亲为纯合子（XX都有病基因）患者，父亲正常，儿子一定携带该致病基因，女儿有50%机会携带该基因。

G6PD缺乏症（蚕豆病）属X连锁不完全显性遗传，酶缺乏的表现度不一，一些女性杂合子酶活性可能正常。男性患者多于女性。

所以这就有两个可能，第一就是您的妻子是这种基因的携带者，但是无临床表现，现在将这个基因遗传给您的儿子，所以现在您的儿子出现了G6PD缺乏症。您之前说的染色体正常，应该不代表不携带该基因，这个没办法检测的。

先天代谢性缺陷病是来自父亲吗

先天性缺陷有好多种，（一）隐性遗传病，如白化病，尽管他家人都很健康，但由于是隐性遗传，所以正常夫妻，后代仍可能患病。

由此可以造成这一反应的底物或前体的积贮或者造成正常产物的不足或异常产物的出现。如果前体是有毒害的或正常产物是必需的，就会带来先天性代谢异常疾病。苯丙氨酸经苯丙氨酸羟化酶的催化成为酪氨酸（反应1）。

如果父亲是X连锁显性遗传病患者，母亲正常，则女孩都会发病，故产前诊断后留男胎弃女胎。先天性代谢缺陷病 人体的物质代谢包括一系列复杂的生化反应，这些反应都是在生物催化剂——酶的参与下进行的。

威廉斯氏综合症是什么病:基因缺失造成的先天疾病

“威廉斯氏综合征”是因为基因排列失常而造成的先天性疾病，患者一出生其体内的7号染色体就少了20个基因。

先天异常的种类 胎儿在母体内发育期间，有的身体形状和功能发生异常。将此称为先天异常，其种类很多，有代表性的既有像兔唇那样的生下来即可看出的外形异常(又叫畸形)，也有像先天性心脏病那样的内脏形态异常的。

而这一重要发现，也更有力地证明了“天才与精神病之间确实是有联系”这一事实。

先天性疾病都包括哪些

先天性疾病可以是遗传病，也可以不是遗传病。

先天性疾病，例如：先天性心脏病、唇裂、包茎（还算不是病）、舌系带过短、先天性畸形、智障、先天性感染、先天性基因缺陷导致的各种疾病（如脑积水、无脑儿、脊柱裂、先天性无肛门等）。

先天性心脏病是一种非常常见的严重先天性畸形病症，对于婴幼儿的生活会有很严重的影响，很容易伤害到婴儿的生命，所以父母一定要注意在怀孕的时候保证胎儿的健康，避免这类先天疾病的发生。